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Text File  |  1996-03-09  |  3KB  |  42 lines
  1.        Document 0354
  2.  DOCN  M9650354
  3.  TI    Coexpression of a nonsyncytium inducer HIV-1 glycoprotein inhibits
  4.        syncytium formation by another HIV-1 Env protein.
  5.  DT    9605
  6.  AU    Li YY; O'Donnell MA; Perez LG; Molecular Biology and Biotechnology
  7.        Program, Salem-Teikyo; University-Tampa Bay Research Institute, St.
  8.        Petersburg, Florida; 33716, USA.
  9.  SO    Virology. 1996 Jan 15;215(2):197-202. Unique Identifier : AIDSLINE
  10.        MED/96146734
  11.  AB    The biosynthesis and biological properties of the envelope glycoprotein
  12.        from a primary isolate of the human immunodeficiency virus type 1, HIV-1
  13.        YU2, and the Env product from the laboratory-adapted strain, HIV-1 LAI
  14.        were compared in the absence of viral replication. We found that the
  15.        level of expression and proteolytic processing into gp120/gp41 complexes
  16.        of both glycoproteins was equivalent and independent of the cell type
  17.        used. Although the two glycoproteins were detected on the surface of
  18.        HeLa cells expressing high levels of CD4, only the HIV LAI Env product
  19.        induced significant syncytium formation. Interestingly, when both
  20.        glycoproteins were coexpressed in HeLa-CD4 cells, syncytium formation
  21.        was greatly reduced. However, cell fusion could be restored by
  22.        increasing amounts of the LAI envelope gene product. HeLa-CD4 cells
  23.        expressing either glycoprotein fused with high efficiency to CEM-A
  24.        cells, a hybrid of CEM and peripheral blood mononuclear cells,
  25.        indicating that both glycoproteins were expressed in a biologically
  26.        active form on the surface of these cells. These studies suggest that
  27.        primary isolates and laboratory adapted stains may require, in addition
  28.        to the CD4 receptor, independent accessory membrane components for the
  29.        fusion activation step. Our results agree with the concept that virus
  30.        entry requires the concerted activation of each glycoprotein subunit of
  31.        the Env oligomeric complex.
  32.  DE    Animal  Antigens, CD4/METABOLISM  Cell Line  Gene Expression Regulation,
  33.        Viral  Giant Cells/VIROLOGY  Hela Cells  Human  HIV Envelope Protein
  34.        gp120/GENETICS/*PHYSIOLOGY  HIV Envelope Protein
  35.        gp41/GENETICS/*PHYSIOLOGY  HIV-1/*PHYSIOLOGY  Membrane Fusion  Membrane
  36.        Glycoproteins/GENETICS/PHYSIOLOGY  Support, U.S. Gov't, P.H.S.  JOURNAL
  37.        ARTICLE
  38.  
  39.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  40.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  41.  
  42.